新宝6《Q3249-1383 》　中新网江苏新闻1月5日电(章琛)日前，肌无力患者马先生在南京市第一医院治愈，重返“给力”生活。
重症肌无力科普图。 南京一院供图
　　今年42岁的马先生是家里的顶梁柱，他总被一种怪病折磨着。他的右眼皮下垂，早晨较轻微，下午及傍晚较明显，有时会把眼前的一个物体看成两个物体(重影)，尤其在长时间用眼后症状更加明显。在当地医院眼科就诊后，医生并未给出明确诊断。2020年春节后，家人发现马先生说话的声音变了，新宝6娱乐代理鼻音明显，喝水时还会有水从鼻腔漏出。他本人也渐感四肢无力，梳头、爬楼都有点费力。

　　马先生只得来到南京市第一医院神经内科就诊，该院神经内科开设了“肌无力专病门诊”。副主任医师时建铨接诊后，为马先生安排了双眼上视及四肢疲劳试验、新斯的明试验、重复神经电刺激、血乙酰胆碱受体抗体等检查，最终，马先生被确诊为重症肌无力。新宝6总代理

　　时建铨介绍，重症肌无力是一种自身免疫性疾病，临床主要特点为波动性肌无力。所谓波动性是指疲劳后肌无力加重，休息后肌无力减轻。多数患者早晨肌无力症状轻，下午或傍晚肌无力症状重。由于疾病初期累及的肌群不同，重症肌无力患者发病时的症状多种多样，其中包括眼皮下垂、视物重影、咀嚼吞咽无力、发音不清晰、鼻音明显、梳头费力、爬楼费力等，严重者可出现呼吸困难等。因此，部分患者在早期极易被漏诊、误诊。